Kapittel 8. Rettsvirkninger av markedsføringstillatelse

Denne siden viser legemiddelforskriften § 8-13. Bruk lenkene over og under bestemmelsen for å navigere til kapittel, forrige eller neste paragraf.

Legemiddelforskriften § 8-13 – Vedtak etter tvisteløsningsprosedyre

Dersom EU-kommisjonen etter behandling i tvisteløsningsprosedyre for legemiddel godkjent i Norge treffer vedtak som ikke samsvarer med det norske vedtaket, fatter Direktoratet for medisinske produkter tilsvarende vedtak som EU-kommisjonen innen 30 dager.

Endret ved forskrift 21 des 2023 nr. 2281 (i kraft 1 jan 2024).