Legemiddelforskriften § 3-26 – Spesielle definisjoner
legemidlets navn: det navn legemidlet har fått, som kan være et handelsnavn, et generisk navn eller en vitenskapelig betegnelse i forbindelse med et varemerke eller navnet på innehaveren av markedsføringstillatelsen, generisk navn: det internasjonale navn som Verdens helseorganisasjon har anbefalt (INN) eller, om dette ikke finnes, det navnet som er i alminnelig bruk, legemidlets styrke: innhold av virkestoff, angitt kvantitativt pr. doseringsenhet, volumenhet eller vektenhet, alt etter doseringsform, indre emballasje: den beholder eller annen form for emballasje som er i direkte kontakt med legemidlet, ytre emballasje: den emballasjen som den indre emballasje plasseres i, merking: opplysninger gitt på den indre og ytre emballasje, pakningsvedlegg: det vedlegg med opplysninger til brukeren som følger med legemidlet.