Produktforskriften § 2a-3 – Forbud mot visse stoffer i EE-produkter
produktkategori 1–7 og 10: fra 3. januar 2013 produktkategori 8: fra 22. juli 2014 og fra 22. juli 2016 dersom det er medisinsk utstyr til in vitro-diagnostikk produktkategori 9: fra 22. juli 2014 og 22. juli 2017 dersom det er industrielle overvåkings- og kontrollinstrumenter produktkategori 11: fra 22. juli 2019.
produktkategori 1–7 og 10–11: fra 22. juli 2019 produktkategori 8 og 9: fra 22. juli 2021.